Sampoerna menanggapi persetujuan FDA AS atas penjualan tembakau Iqos

Reporter Tribunnews.com Reynas Abdila melaporkan-Jakarta TRIBUNNEWS.COM-CEO PT HM Sampoerna Tbk. (Sampoerna), Mindaugas Trumpaitis menanggapi Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) atau BPOM AS, yang mengizinkan penjualan produk tembakau listrik yang diproduksi oleh Philip Morris International (PMI) Iqos. (BPOM) Mindaugas mengatakan dalam sebuah pernyataan pada hari Kamis: “Amerika Serikat (FDA AS) telah mencapai tonggak sejarah kesehatan masyarakat, menunjukkan bahwa Iqos adalah produk tembakau yang secara fundamental berbeda dari rokok, dan lebih baik untuk perokok dewasa yang mengalami kesulitan untuk berhenti. Choice. ”/ 16/2020) .

Dia percaya bahwa keputusan berdasarkan bukti ilmiah dapat digunakan sebagai panduan untuk diskusi mendalam untuk membentuk kerangka kerja peraturan untuk memanaskan produk tembakau.

Baca: Sebagai bahan utama rokok, ternyata cengkeh rebus dapat mencegah kanker

“Apalagi di Indonesia ini vital bagi hampir 60 juta perokok dewasa. Kami yakin, kedengarannya, Kerangka peraturan yang benar dapat membantu perokok dewasa yang mengalami kesulitan berhenti merokok. Ia menjelaskan bahwa pihaknya segera menginginkan alternatif bebas asap rokok yang telah terbukti secara ilmiah. Berbagai penelitian ilmiah telah menunjukkan bahwa beralih dari merokok ke Iqos dapat sangat mengurangi paparan manusia pada bahan berbahaya atau berpotensi membahayakan. Peluang untuk zat kimia. Keputusan FDA didasarkan pada konsensus ilmiah internasional independen yang menyatakan bahwa IQOS adalah pilihan yang lebih baik daripada terus merokok, dan mengikuti otorisasi Iqos untuk menjual di Amerika Serikat yang dikeluarkan pada April 2019. Dia menyimpulkan Berkata: “Ini adalah contoh penting tentang bagaimana pemerintah dan organisasi peduli. Kesehatan masyarakat dapat mengatur alternatif bebas rokok dan membedakannya dengan rokok untuk melindungi dan menunjang kesehatan masyarakat, terutama bagi perokok yang mengalami kesulitan untuk berhenti. “Pemasaran BPOM di AS-Sebelumnya, FDA AS menilai bahwa pemberian izin edar dapat dilakukan karena produk tembakau dianggap risiko yang dimodifikasi (produk tembakau risiko yang dimodifikasi / MRTP). Paparan Iqos dan upaya untuk mendukung kesehatan masyarakat Ini konsisten.

FDA menyetujui Iqos sebagai produk e-nikotin pertama yang mendapatkan lisensi komersial melalui prosedur MRTP FDA.

CEO PMI André Calantzopoulos mengatakan bahwa keputusan FDA AS adalah publik yang penting Tonggak kebersihan menunjukkan bahwa Iqos pada dasarnya adalah produk tembakau yang berbeda dari rokok. Bagi mereka yang tidak berhenti merokok, pilihan terbaik adalah menggunakan produk bebas asap rokok yang teruji dan dikontrol secara ilmiah. CEO PMI André Calantzopoulos pada hari Kamis Menurut siaran pers yang diterima di Jakarta (9 Juli 2020)

Menurut André, keputusan FDA ini dapat membantu mempercepat transisi perokok dewasa Amerika untuk berhenti merokok mulai Maret 2020. Pada tanggal 31, PMI memperkirakan bahwa sekitar 10,6 juta perokok dewasa di seluruh dunia berhenti merokok dan meminta bantuan Iqos.

Leave a Comment

download s128 apk_s128 apk_adu ayam saigon